OMER株、TA-TMA治療のYartemleaに対するFDAの承認後、81%急騰

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オメロス・コーポレーションの株価は劇的な上昇を見せ、81.14%上昇して$15.85で取引を終えました。前日の終値$8.75からは$7.10の大幅な上昇です。この爆発的な動きの背景には、米国FDAによるYartemlea (narsoplimab-wuug)の承認があり、移植関連血栓性微小血管症 (TA-TMA)の治療において画期的な瞬間となりました。

市場の反応

規制のマイルストーンに投資家が反応し、取引活動が急増しました。ナスダックGSに上場しているこの株は、$12.10付近で取引を開始し、日中最高値は約$16.50に達し、最安値は$11.95付近を記録しました。これは発表に伴う大きなボラティリティを示しています。この規模の上昇は、市場が未だ十分に対応されていない医療ニッチにおける画期的な治療薬の価値をどのように評価しているかを示しています。

臨床的意義と市場の位置付け

Yartemleaは、成人および2歳以上の小児を対象としたTA-TMAに特化した唯一のFDA承認治療薬となりました。この承認により、重要な治療のギャップが埋まりました。TA-TMAは稀ではありますが、幹細胞移植後に頻繁に生命を脅かす合併症であり、これまで十分な治療選択肢がありませんでした。

この薬は、レクチン補体系のMASP-2酵素を選択的に阻害することで、根本的な疾患メカニズムに対処します。臨床試験の結果は、患者の生存率に測定可能な改善を示し、規制当局の承認の根拠となっています。

今後の展望

OMERの52週間の取引範囲は最近、低評価を反映していましたが、Yartemleaの商業的発売が2026年初頭に見込まれるにつれて、収益の拡大による急激な回復が見られました。この承認により、同社の希少疾患治療薬セクターにおける競争位置が変わり、製品が患者に届くと、収益の大きな増加が期待されます。

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