Crise de chute des actions technologiques : variables FDA combinées à la réduction des participations internes, le cours de Kangpei enchaîne les plafonds baissiers

Le cours de l’action de Kangpei a chuté ces derniers jours, sa valeur boursière s’évaporant de plus de 400 milliards de yuans en seulement deux jours de bourse, et le nombre cumulé d’ordres à la limite a dépassé 3.

Le double coup provoqua la panique sur le marché

Le déclencheur de cette information est venu du briefing des investisseurs du 9 septembre. Kangpei a annoncé que l’essai clinique de phase III de son injection de perte de poids principale CBL-514 sera reportée de six mois, et la FDA américaine recommande d’optimiser la qualité de l’échelle d’accumulation de graisse abdominale (AFRS) utilisée dans l’essai, et que des études de validation supplémentaires soient nécessaires. Le PDG Ling Yufang a souligné que les régulateurs ne remettaient pas en question la conception ou l’efficacité du médicament, mais demandaient seulement d’améliorer la qualité de l’échelle – améliorer la sélection et l’expression des photos pour faciliter l’interprétation des sujets.

Ce qui est encore plus préoccupant pour le marché, c’est que la réduction des avoirs par les initiés est devenue un moteur invisible de la baisse des prix des actions. Selon les statistiques de l’Observatoire d’information publique, les initiés de Kangpei ont été survendus pendant trois mois consécutifs : 137 actions ont été vendues en juin (avant la scission), 117 actions en juillet, et 4 gestionnaires ont vendu un total de 324 actions en août. Ce type de signal aux actionnaires pour réduire leurs avoirs est souvent interprété par le marché comme un avertissement d’un manque de confiance pour l’avenir.

Les retards posent des risques à long terme

Les analystes ont souligné que le retard dans le calendrier de lancement des nouveaux médicaments a causé un coup important aux valorisations. Si les nouveaux progrès se poursuivent, CBL-514 devra attendre au plus tôt 2029 pour obtenir une licence de médicament aux États-Unis, et le marché asiatique devra également replanifier le nouvel essai de phase III. Cela signifie que Kangpei, une entreprise vedette de la biotechnologie qui a déjà été incluse dans l’indice Taiwan 50, fait face à des variables de commercialisation qui dépassent largement les attentes.

Kang Pei a ensuite envoyé un message lourd pour clarifier, affirmant que le retard dans l’acceptation du dossier était un choix actif pour améliorer le taux de réussite de l’inspection et de l’enregistrement, et non que les données des tests étaient insatisfaisantes. Cependant, le marché a réagi froidement à cette déclaration, et le cours de l’action a bondi à 229,5 yuans le 10, puis est retombé à 207 yuans le 11, et le pessimisme des investisseurs s’est établi.

Quel est le sujet du suivi ?

L’entreprise négocie une coopération en matière de licences avec les dix plus grandes entreprises pharmaceutiques mondiales, espérant accélérer le processus de commercialisation grâce à une coopération internationale. Les observations de marché se concentreront sur trois aspects : la capacité de Kangpei à mener à bien l’optimisation de l’échelle, l’avancement des négociations internationales sur les licences, et la satisfaction de l’analyse des données à moyen terme des attentes. En tant qu’entreprise biotechnologique avec une capitalisation boursière de plusieurs dizaines de milliards de dollars, toute défaillance dans la communication réglementaire et la gestion du progrès aura un impact direct sur la confiance en investissement.