SIGNA Revolution：GE HealthCare 的雙軌策略重新定義 MRI 成像標準

GE HealthCare (GEHC) 已向FDA提交其最新的SIGNA™影像系列產品以獲得510(k)認證，標誌著醫院在診斷效率與運營可持續性方面的重大轉變。此舉凸顯了整個行業朝著更智能、更環保的醫療技術發展的趨勢，並不影響臨床的精確性。

兩款不同的SIGNA解決方案滿足不同市場需求

產品組合的擴展反映出不同的醫療優先事項。SIGNA Bolt代表性能層級——一款配備下一代梯度系統的3T MRI掃描儀，旨在加快掃描速度同時保持診斷準確性。希望最大化通量並開展先進研究的醫院會發現這一架構尤為吸引。

相反，SIGNA Sprint with Freelium則著眼於可持續性。作為一款密封磁鐵的1.5T系統，它重新設計了傳統的MRI基礎設施，消除了液態氦的補充周期。這使得該系統成為一個環保的替代方案，也擴展了空間和資源有限的小型醫療中心的MRI可及性。

SIGNA One：智能層

這兩款系統都整合了SIGNA One，一個由AI驅動的工作流程生態系統，優化整個影像流程。從檢查規劃到後期分析，該平台能識別並消除流程中的摩擦——減少技術人員的工作負擔，縮短患者在掃描儀中的停留時間。對於被運營複雜性淹沒的醫療機構來說，這個軟件層可能與硬件本身一樣重要。

這種雙軌策略——結合性能提升與可持續創新——表明GE HealthCare正押注MRI市場的未來走向：機構既追求速度與準確性，也越來越將環境和運營成本納入資本設備的決策考量。