З новинами ціна прорвалася вище червоного діагонального опору і застрягла в ціновому коридорі

Kodiak піднімається на торгах перед відкриттям після того, як компанія оголосила, що фаза 3 випробувань терапії для очних захворювань, Zenkuda, досягла ключових цілей у пацієнтів із діабетичною ретинопатією, ускладненням діабету для очей.
Посилаючись на дані за 48 тижнів, біотехнологічна компанія з Пало-Альто, Каліфорнія, повідомила, що Zenkuda досягла основної цілі випробування GLOW2, оскільки майже 63% учасників випробування зазнали покращення ≥2 кроки за шкалою тяжкості діабетичної ретинопатії $KOD
DRSS( з статистичною значущістю.
Для порівняння, близько 3% учасників у контрольній групі отримали покращення ≥2 кроки за DRSS.
Терапія з блокування фактору росту ендотелію судин )VEGF( також продемонструвала статистично значущу перевагу над плацебо за кількома вторинними показниками, зокрема щодо зменшення ризику розвитку передбачених у попередньому плані ускладнень, що загрожують зору.
Дані щодо безпеки свідчать, що внутрішньоочна ін'єкція Zenkuda добре переносилася пацієнтами, з низькою частотою поширених очних побічних ефектів.
На основі успіху ключового дослідження GLOW1 для Zenkuda у випадках DR, Kodiak )KOD( розширила GLOW2, щоб включити пацієнтів із проліферативною діабетичною ретинопатією та легким діабетичним макулярним набряком, а також пацієнтів із помірно важкою до важкої DR.
Пацієнти в обох дослідженнях отримували або плацебо, або Zenkuda 5 мг з кінцевим інтервалом лікування кожні шість місяців. За позитивних результатів GLOW2, Kodiak )KOD( заявила, що має «багатопоказовий профіль заявки на ліцензію біологічних препаратів )BLA(», і має намір прискорити плани подання заявки на BLA.