Senti Biosciences представила обнадійливі результати випробувань у вівторок, що сприяло зростанню акцій SNTI.

Інвестори отримали позитивний розвиток цього тижня, оскільки компанія Senti Biosciences, Inc. (SNTI) оприлюднила нові дані з клінічного випробування SENTI-202, що спричинило зростання акцій на 8,27 відсотка на Nasdaq до $2,58 за акцію. Компанія оцінила, як ця терапія працює у пацієнтів, які борються з рецидивом або рефрактерною гострою мієлоїдною лейкемією після лікування Флударабіном/лімфодепривацією.

Метрики ефективності випробувань демонструють обіцянку

Програма SENTI-202 продемонструвала значущі клінічні результати в усій популяції випробувань. Серед пацієнтів, які отримували лікування за Рекомендованою Дозою Фази 2 (RP2D), половина досягла Загального Рівня Відповіді, що відповідає загальному рівню відповіді випробування у 50 відсотків. Ще більш значущим є те, що 42 відсотки пацієнтів, які отримували RP2D, досягли Повної Ремісії або Повної Ремісії з Частковим Гематологічним Відновленням, при цьому 39 відсотків більшої когорти пацієнтів досягли подібних результатів.

Фармакодинамічний профіль відповідає класичним стандартам

Особливо варто відзначити, що SENTI-202 продемонстрував виявлені рівні в периферичній крові серед усіх учасників випробування. Фармакокінетика препарату була сприятливою в порівнянні з встановленими алогенніми терапіями NK-клітин, що свідчить про постійні характеристики продуктивності. Ця стабільність підвищує впевненість у механізмі дії сполуки та відтворюваності в клінічних умовах.

Висновки ринку

Позитивний відгук від інвесторів відображає впевненість у прогресі Senti Biosciences. Ці позитивні показники випробувань позиціонують програму SENTI-202 SNTI як значний додаток до ландшафту лікування для цього агресивного індикатора лейкемії, пропонуючи додатковий терапевтичний варіант для пацієнтів з обмеженими поточними альтернатива.