Dupixent досяг ще однієї віхи: зелена карта ЄС для хронічних шкірних захворювань

robot
Генерація анотацій у процесі

Sanofi та Regeneron тільки що отримали схвалення Європейської Комісії для Dupixent (dupilumab) для лікування помірної та важкої хронічної спонтанної кропив'янки (CSU) у пацієнтів від 12 років. Це насправді велика справа — це перший цільовий препарат, затверджений для CSU в ЄС за останнє десятиліття.

Що таке CSU?

В основному, це запальне шкірне захворювання типу II, яке викликає раптові, інтенсивні кропив'янки та набряк, які не можна контролювати лише антигістамінами. Dupixent працює як додаткова терапія для пацієнтів, які погано реагують на стандартні методи лікування.

Числа

Dupixent тепер затверджений для 8 запальних захворювань у США та 7 у ЄС. Ось фінансова частина: за перші 9 місяців 2025 року Dupixent заробив €11,47 мільярда глобально (зростання на 22,7% в річному обчисленні). Sanofi прогнозує, що він досягне близько €22 мільярдів до 2030 року.

Частка Regenerative? 4,24 мільярда доларів США доходів від співпраці з Sanofi за 9 місяців 2025 року, збільшилася на 27,8% у річному обчисленні.

Що далі?

Компанії наразі шукають затвердження FDA для Dupixent для лікування алергічного грибкового риносинуситу (AFRS)—очікується, що це рішення буде прийнято до 28 лютого 2026 року. Якщо буде затверджено, це буде 9-те показання Dupixent в США.

Висновок: Dupixent фактично друкує гроші для обох компаній, а це схвалення ЄС просто відкрило ще один потік доходу.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити