Инвесторы получили положительное развитие на этой неделе, так как Senti Biosciences, Inc. (SNTI) представила новые данные из клинического испытания SENTI-202, что вызвало ралли на 8,27 процента на Nasdaq до 2,58 долларов за акцию. Компания оценила, как это лечение работает у пациентов, страдающих от рецидивирующего или рефрактерного острого миелобластного лейкоза после кондиционирования Флударабином/лимфодепрессией.
Метрики Эффективности Испытаний Обещают Результаты
Программа SENTI-202 продемонстрировала значимые клинические результаты среди участников испытания. Среди пациентов, лечившихся по Рекомендуемой Дозе Фазы 2 (RP2D), половина достигла Общего Коэффициента Ответа, совпадая с общим коэффициентом ответа в 50 процентов по испытанию. Более существенно, 42 процента пациентов, лечившихся по RP2D, достигли Полной ремиссии или Полной ремиссии с Частичным гематологическим восстановлением, при этом 39 процентов более широкой когорты пациентов достигли аналогичных результатов.
Фармакодинамический профиль соответствует классическим стандартам
Особенно примечательно, что SENTI-202 продемонстрировал определяемые уровни в периферической крови у всех участников испытания. Фармакокинетика препарата отслеживалась благоприятно по сравнению с установленными аллогенными NK-клеточными терапиями, что предполагает постоянные характеристики производительности. Эта последовательность укрепляет уверенность в механизме действия соединения и воспроизводимости в клинических условиях.
Выводы рынка
Радушный прием со стороны инвесторов отражает уверенность в прогрессе Senti Biosciences. Эти положительные показатели испытаний позиционируют программу SENTI-202 SNTI как значительное дополнение к ландшафту лечения для этого агрессивного показания лейкемии, предлагая дополнительный терапевтический вариант для пациентов с ограниченными текущими альтернативами.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Компания Senti Biosciences представила обнадеживающие результаты испытаний во вторник, что привело к росту акций SNTI.
Инвесторы получили положительное развитие на этой неделе, так как Senti Biosciences, Inc. (SNTI) представила новые данные из клинического испытания SENTI-202, что вызвало ралли на 8,27 процента на Nasdaq до 2,58 долларов за акцию. Компания оценила, как это лечение работает у пациентов, страдающих от рецидивирующего или рефрактерного острого миелобластного лейкоза после кондиционирования Флударабином/лимфодепрессией.
Метрики Эффективности Испытаний Обещают Результаты
Программа SENTI-202 продемонстрировала значимые клинические результаты среди участников испытания. Среди пациентов, лечившихся по Рекомендуемой Дозе Фазы 2 (RP2D), половина достигла Общего Коэффициента Ответа, совпадая с общим коэффициентом ответа в 50 процентов по испытанию. Более существенно, 42 процента пациентов, лечившихся по RP2D, достигли Полной ремиссии или Полной ремиссии с Частичным гематологическим восстановлением, при этом 39 процентов более широкой когорты пациентов достигли аналогичных результатов.
Фармакодинамический профиль соответствует классическим стандартам
Особенно примечательно, что SENTI-202 продемонстрировал определяемые уровни в периферической крови у всех участников испытания. Фармакокинетика препарата отслеживалась благоприятно по сравнению с установленными аллогенными NK-клеточными терапиями, что предполагает постоянные характеристики производительности. Эта последовательность укрепляет уверенность в механизме действия соединения и воспроизводимости в клинических условиях.
Выводы рынка
Радушный прием со стороны инвесторов отражает уверенность в прогрессе Senti Biosciences. Эти положительные показатели испытаний позиционируют программу SENTI-202 SNTI как значительное дополнение к ландшафту лечения для этого агрессивного показания лейкемии, предлагая дополнительный терапевтический вариант для пациентов с ограниченными текущими альтернативами.