Qual é a melhor fase para investir em ações de biotecnologia (medicamentos)

Neste post vou explicar os ensaios clínicos e o impacto de cada fase nas ações das empresas de biotecnologia (medicamentos) (Biotechnology):
🔬 Jornada do medicamento: as fases clínicas e o seu impacto nas ações ‎#Biotech 📈
Os ensaios clínicos são a espinha dorsal do desenvolvimento de medicamentos, sendo uma jornada arriscada mas crucial para as empresas de biotecnologia. Compreender estas fases é fundamental para qualquer investidor neste setor.

1. Primeira fase: (Phase I)
* Objetivo: Avaliar a segurança do novo medicamento, determinar a dose adequada e estudar como é absorvido e distribuído no organismo (farmacocinética).
* Participantes: Um pequeno número de voluntários saudáveis (normalmente 20-100 pessoas).
* Impacto na ação: Normalmente tem um impacto médio a baixo, exceto em casos de resultados inesperados. O sucesso nesta fase indica que o medicamento é seguro para avançar para a próxima fase, o que proporciona um suporte inicial à ação.

2. Segunda fase: Medição da eficácia (Phase II)
* Objetivo: Avaliar a eficácia do medicamento (funciona?), continuando a monitorizar a sua segurança e efeitos secundários.
* Participantes: Maior número de doentes (normalmente centenas).
* Impacto na ação: Esta fase é um ponto de viragem chave. O anúncio de resultados positivos provoca grandes saltos no preço da ação, enquanto o fracasso pode levar a grandes quebras ou até à suspensão do programa terapêutico.

3. Terceira fase: Confirmação em grande escala (Phase III) 🌍
* Objetivo: Confirmar a eficácia e segurança do medicamento em comparação com tratamentos existentes ou placebo, numa escala alargada para recolher dados suficientes para apresentação às autoridades reguladoras.
* Participantes: Milhares de doentes em vários locais no mundo.
* Impacto na ação: É a fase mais importante e dispendiosa. O sucesso aumenta significativamente a probabilidade de aprovação regulatória, levando a uma valorização forte e sustentável da ação. O fracasso nesta fase causa perdas avultadas aos investidores e à empresa.

4. Quarta fase: Pós-aprovação (Phase IV) ✅
* Objetivo: Monitorizar a segurança a longo prazo e a eficácia do medicamento no mercado após a aprovação e disponibilidade para o público.
* Impacto na ação: Menos volátil comparativamente às fases anteriores. Os riscos concentram-se nos efeitos secundários raros ou inesperados que possam surgir após o uso generalizado, podendo afetar negativamente as vendas e a ação.

Resumo para o investidor
* Empresas ‎#Biotech tendem a ser de alto risco e alto retorno devido à dependência destes ensaios.
* O sucesso em cada fase reduz o risco e aumenta o valor da empresa.
* O fracasso em qualquer fase pode significar a perda de anos de investigação e biliões de dólares.
* Dica: Acompanhe sempre as datas previstas para o "Data Readout" (Data Readout) das fases II e III, pois são os momentos mais impactantes para a volatilidade das ações!...