Editas Medicine cuarto trimestre supera expectativas, la acción sube un 2% antes de la apertura

Cambridge, Massachusetts - Los resultados del cuarto trimestre de Editas Medicine Inc. (NASDAQ:EDIT), publicados por la compañía de edición genética, superaron las expectativas de los analistas. La pérdida por acción fue de 0,06 dólares, mejor que la pérdida esperada de 0,23 dólares por acción. Los ingresos alcanzaron los 24,74 millones de dólares, superando ampliamente los 8,02 millones de dólares previstos por los analistas, aunque disminuyeron en comparación con los 30,60 millones de dólares del mismo período del año anterior.

Tras el anuncio de los resultados, las acciones de la compañía subieron un 2% en las operaciones previas a la apertura del mercado.

Los ingresos por colaboración y otros ingresos de I+D de la compañía disminuyeron un 19% interanual, principalmente debido a los ingresos por hitos reconocidos en el cuarto trimestre de 2024 según su acuerdo de colaboración con Bristol-Myers Squibb.

El presidente y director ejecutivo de Editas Medicine, Gilmore O’Neill, afirmó: “Hemos logrado avances significativos en el cuarto trimestre de 2025, impulsando nuestra misión y estrategia para convertirnos en líderes en edición genética in vivo.”

La compañía reportó una pérdida neta de 5,6 millones de dólares en este trimestre, una mejora significativa respecto a la pérdida de 45,4 millones de dólares del mismo período del año anterior.

Los gastos en I+D disminuyeron en 21,2 millones de dólares, situándose en 27,4 millones, principalmente debido a la reducción de costos clínicos y de fabricación tras la terminación del proyecto reni-cel en diciembre de 2024.

Los gastos generales y administrativos bajaron 5 millones de dólares hasta 11,4 millones.

Al cierre de este trimestre, el efectivo y equivalentes de efectivo de Editas sumaban 146,6 millones de dólares, por debajo de los 269,9 millones de dólares de hace un año. La compañía estima que su situación de efectivo será suficiente para mantener las operaciones hasta el tercer trimestre de 2027.

La compañía sigue en camino de presentar, antes de mediados de 2026, la solicitud de IND/CTA para su principal candidato, EDIT-401, y planea iniciar a finales de este año su primer ensayo clínico en humanos para pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica.

En estudios preclínicos, EDIT-401 mostró una reducción promedio de más del 90% en LDL-C. Se espera que Editas obtenga datos preliminares de validación de concepto en humanos antes de finales de 2026.

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