Ціна акцій Dianthus Therapeutics зросла через успіх ранніх випробувань CIDP

Investing.com – Акції Dianthus Therapeutics Inc (NASDAQ:DNTH) у понеділок різко зросли на 25,6%, після того як компанія оголосила про ранкове рішення про перехід до наступної стадії у трьохетапному дослідженні CAPTIVATE для хронічного запального демієлінізуючого поліомієліту (CIDP).

Ця біотехнологічна компанія досягла 20 підтверджених відповідей у менш ніж 40 запланованих учасників, які завершили відкриту частину A дослідження, що перевищує цільовий показник відповіді понад 50%, і тому ухвалила рішення про перехід до наступної фази. Початковий критерій вимагав, щоб у перших 40 учасників було щонайменше 20 підтверджених відповідей.

Незалежна комісія з моніторингу безпеки даних підтвердила рішення про перехід до наступної фази. Звіт дослідження показав відсутність серйозних інфекцій, клінічних симптомів аутоімунної активності або серйозних побічних реакцій або припинення лікування.

Dianthus планує підтримувати дозу підшкірних ін’єкцій 300 мг/2 мл кожні два тижні в частині A та обговорить з регуляторними органами виключення групи з дозою 600 мг/4 мл з частини B. Компанія очікує залучити до 256 пацієнтів у частині A для рандомізації 128 пацієнтів у частині B, що менше за попередній план у 480 і 192 пацієнти відповідно. Очікується, що до кінця 2026 року буде надано ключові дані по частині B дослідження CAPTIVATE.

Компанія також надала прогнози щодо свого проекту для міастенії, заявивши, що у середині 2026 року розпочне третю фазу дослідження, а результати цієї фази очікуються наприкінці 2028 року. Результати другого етапу для мультифокальної моторної нейропатії очікуються у другій половині 2026 року.

Аналітик Truist Securities Danielle Brill підвищила цільову ціну Dianthus Therapeutics з 63 до 110 доларів США, при цьому залишивши рекомендацію «купувати». Аналітик Guggenheim Yatin Suneja підтвердив рекомендацію «купувати» і цільову ціну 200 доларів. Коментуючи, Stifel зазначив: «Для цієї акції, на нашу думку, сьогоднішнє оновлення є найкращим можливим результатом. Ранкове рішення про перехід до наступної фази означає відповідь ≥50%, і ці дані підтримують гіпотезу, що порівняно з Riliprubart, покращена ефективність Claseprubart може не лише забезпечити більш оптимальну дозу, а й принести додаткові переваги.»

Цей текст створений за допомогою штучного інтелекту. Детальніше дивіться у наших Умовах використання.