انتقلت شركة H. Lundbeck A/S للاستحواذ على شركة Longboard Pharmaceuticals, Inc., في صفقة تحويلية تقدر قيمتها بحوالي 2.6 مليار دولار أمريكي من حيث القيمة السوقية للأسهم. بموجب هيكل الاتفاق، سيحصل مساهمو Longboard على 60 دولارًا أمريكيًا لكل سهم نقدًا—مما يمثل علاوة بنسبة 77% على متوسط السعر المرجح بالحجم خلال 30 يومًا حتى 30 سبتمبر 2024. وتبلغ قيمة الصفقة الصافية، بعد احتساب النقد المتوفر، حوالي 2.5 مليار دولار أمريكي (تقريبًا 17 مليار كرونة دنماركية) على أساس مخفف بالكامل.
وافق مجلسا إدارة الشركتين بالإجماع على الصفقة، ومن المتوقع أن تُغلق في الربع الرابع من عام 2024، بشرط تقديم عرض لشراء أغلبية الأسهم التصويتية القائمة لـ Longboard والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة. تخطط Lundbeck لتمويل الاستحواذ من خلال الاحتياطيات النقدية الحالية ومنشأة بنكية قائمة، مع توقعات بإدارة الرفع المالي ضمن المعايير المستهدفة بعد الإغلاق.
بيكسيساسيرين: الأصل الأساسي
في قلب هذا الاستحواذ يكمن بيكسيساسيرين، المرشح العلاجي الرائد لـ Longboard، والذي يمثل نهجًا من الجيل التالي لعلاج اضطرابات النوبات. يعمل المركب كمحفز فائق لـ 5-HT2C، وهو آلية عمل تميزه ضمن المشهد العلاجي الحالي للحالات العصبية. أظهرت الأدلة السريرية وما قبل السريرية حتى الآن تأثيرات مضادة للنوبات مشجعة، مما يضع بيكسيساسيرين كعلاج محتمل من فئة الأفضل في نوعه.
يتقدم المركب حاليًا عبر برنامج سريري عالمي من المرحلة الثالثة يُعرف باسم برنامج DEEp، والذي يشمل عدة تجارب بما في ذلك الدراسة الحاسمة DEEp SEA. تقيم هذه الدراسة فعالية بيكسيساسيرين في علاج النوبات المرتبطة بمتلازمة دريفاير لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين عامين وأكثر. يُخطط لبرنامج DEEp بشكل أوسع عبر حوالي 80 موقعًا سريريًا حول العالم ويهدف إلى تسجيل حوالي 480 مشاركًا من مختلف الحالات التنموية والصرعية (عرضات DEE)، بما في ذلك متلازمة لينكس-غاستو ومراض الصرع النادرة الأخرى.
ومن الجدير بالذكر أن بيكسيساسيرين حصل بالفعل على تصنيف علاج ثوري من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وهو اعتراف يبرز الحاجة الطبية غير الملباة التي يعالجها والإمكانات السريرية لألية عمله المميزة.
الأدلة السريرية والإمكانات السوقية
قدمت بيانات سريرية حديثة لمدة تسعة أشهر من الدراسة المفتوحة دعمًا إضافيًا لملف المنتج المستهدف لبيكسيساسيرين والطبيعة المخففة للمخاطر لآلية عمله 5-HT2C. تعزز هذه البيانات إمكانات المركب في تقديم فوائد ذات معنى لفئة مرضى تفتقر إلى خيارات علاج فعالة. تمثل الأمراض التنموية والصرعية منطقة هامة من الحاجة الطبية غير الملباة، خاصة للأشكال النادرة مثل متلازمة دريفاير ومتلازمة لينكس-غاستو، حيث غالبًا ما تكون العلاجات الحالية غير كافية.
تقديرات شركة Lundbeck الداخلية تشير إلى أن ذروة المبيعات العالمية المحتملة لبيكسيساسيرين تتراوح بين 1.5 و2 مليار دولار أمريكي، بشرط نجاح نتائج المرحلة الثالثة والموافقة التنظيمية. من المتوقع أن يتم الإطلاق التجاري في الربع الرابع من عام 2028، مما يجعل هذا الأصل مساهمًا هامًا في تنويع الإيرادات المستقبلية.
المبررات الاستراتيجية وبناء العلامة التجارية
قال تشارل فان زيل، رئيس ومدير تنفيذي لشركة Lundbeck: “هذه الصفقة التحولية ستصبح حجر زاوية في سلسلة الأدوية العصبية النادرة لشركة Lundbeck، مع إمكانية دفع النمو خلال العقد القادم.” وأضاف: “يعالج بيكسيساسيرين حاجة غير ملباة حاسمة للمرضى الذين يعانون من صرع نادر وشديد، حيث تتوفر خيارات علاج قليلة جدًا. من خلال هذا الاستحواذ، نواصل تنفيذ استراتيجية المبتكر المركّز، ونغير حياة المرضى الذين يعانون من اضطرابات دماغية شديدة.”
يتوافق الاستحواذ مباشرة مع الهدف الاستراتيجي لشركة Lundbeck لبناء سلسلة أدوية متخصصة للأمراض العصبية النادرة ويعزز القيادة العلمية والتجارية للشركة في حالات الصرع النادرة. من خلال دمج خط أنابيب المرحلة السريرية الخاص بـ Longboard، تحصل Lundbeck على أصل في مرحلة متأخرة يكمل برامج التطوير في مراحل متوسطة ومتأخرة، مع معالجة الثغرات العلاجية في مجال يعاني من محدودية الابتكار.
أكد كيفن ر. ليند، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Longboard، على الروح التعاونية التي تدفع الصفقة: “تأسست Longboard لتحويل حياة الأشخاص الذين يعانون من حالات عصبية مدمرة. أنا فخور جدًا بما حققه فريقنا، من خلال تقديم بيانات رائدة باستخدام نهج سريري مميز وشامل لتلبية احتياجات مجموعة واسعة من حالات DEE. ستسرع قدرات Lundbeck رؤيتنا لتوفير مزيد من العدالة والوصول لمرضى DEE الذين يعانون من احتياجات طبية غير ملباة بشكل كبير.”
جدول التنفيذ والخطوات القادمة
من المتوقع أن تُغلق الصفقة في الربع الرابع من عام 2024، وفقًا للشروط المعتادة للإغلاق، بما في ذلك الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة وموافقة أغلبية مساهمي Longboard. يوفر هيكل التمويل الخاص بـ Lundbeck—الذي يستخدم الاحتياطيات النقدية الحالية والمنشآت البنكية القائمة—مسار تمويل واضح دون الاعتماد على أسواق رأس المال الخارجية، مما يقلل من مخاطر التنفيذ.
بعد إغلاق الصفقة، سيكون التركيز الفوري لشركة Lundbeck على تقليل الرفع المالي لميزانيتها العمومية، مع دمج بيكسيساسيرين في استراتيجيتها الأوسع للأمراض العصبية النادرة، مما يضع الشركة في موقع للاستفادة من فرصة تجارية كبيرة في سوق علاجية غير مخدومة بشكل كاف.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
استحواذ لوندكوب الاستراتيجي على شركة لونج بورد للأدوية يميز توسعًا كبيرًا في علاج الصرع النادر
إطار الصفقة
انتقلت شركة H. Lundbeck A/S للاستحواذ على شركة Longboard Pharmaceuticals, Inc., في صفقة تحويلية تقدر قيمتها بحوالي 2.6 مليار دولار أمريكي من حيث القيمة السوقية للأسهم. بموجب هيكل الاتفاق، سيحصل مساهمو Longboard على 60 دولارًا أمريكيًا لكل سهم نقدًا—مما يمثل علاوة بنسبة 77% على متوسط السعر المرجح بالحجم خلال 30 يومًا حتى 30 سبتمبر 2024. وتبلغ قيمة الصفقة الصافية، بعد احتساب النقد المتوفر، حوالي 2.5 مليار دولار أمريكي (تقريبًا 17 مليار كرونة دنماركية) على أساس مخفف بالكامل.
وافق مجلسا إدارة الشركتين بالإجماع على الصفقة، ومن المتوقع أن تُغلق في الربع الرابع من عام 2024، بشرط تقديم عرض لشراء أغلبية الأسهم التصويتية القائمة لـ Longboard والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة. تخطط Lundbeck لتمويل الاستحواذ من خلال الاحتياطيات النقدية الحالية ومنشأة بنكية قائمة، مع توقعات بإدارة الرفع المالي ضمن المعايير المستهدفة بعد الإغلاق.
بيكسيساسيرين: الأصل الأساسي
في قلب هذا الاستحواذ يكمن بيكسيساسيرين، المرشح العلاجي الرائد لـ Longboard، والذي يمثل نهجًا من الجيل التالي لعلاج اضطرابات النوبات. يعمل المركب كمحفز فائق لـ 5-HT2C، وهو آلية عمل تميزه ضمن المشهد العلاجي الحالي للحالات العصبية. أظهرت الأدلة السريرية وما قبل السريرية حتى الآن تأثيرات مضادة للنوبات مشجعة، مما يضع بيكسيساسيرين كعلاج محتمل من فئة الأفضل في نوعه.
يتقدم المركب حاليًا عبر برنامج سريري عالمي من المرحلة الثالثة يُعرف باسم برنامج DEEp، والذي يشمل عدة تجارب بما في ذلك الدراسة الحاسمة DEEp SEA. تقيم هذه الدراسة فعالية بيكسيساسيرين في علاج النوبات المرتبطة بمتلازمة دريفاير لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين عامين وأكثر. يُخطط لبرنامج DEEp بشكل أوسع عبر حوالي 80 موقعًا سريريًا حول العالم ويهدف إلى تسجيل حوالي 480 مشاركًا من مختلف الحالات التنموية والصرعية (عرضات DEE)، بما في ذلك متلازمة لينكس-غاستو ومراض الصرع النادرة الأخرى.
ومن الجدير بالذكر أن بيكسيساسيرين حصل بالفعل على تصنيف علاج ثوري من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وهو اعتراف يبرز الحاجة الطبية غير الملباة التي يعالجها والإمكانات السريرية لألية عمله المميزة.
الأدلة السريرية والإمكانات السوقية
قدمت بيانات سريرية حديثة لمدة تسعة أشهر من الدراسة المفتوحة دعمًا إضافيًا لملف المنتج المستهدف لبيكسيساسيرين والطبيعة المخففة للمخاطر لآلية عمله 5-HT2C. تعزز هذه البيانات إمكانات المركب في تقديم فوائد ذات معنى لفئة مرضى تفتقر إلى خيارات علاج فعالة. تمثل الأمراض التنموية والصرعية منطقة هامة من الحاجة الطبية غير الملباة، خاصة للأشكال النادرة مثل متلازمة دريفاير ومتلازمة لينكس-غاستو، حيث غالبًا ما تكون العلاجات الحالية غير كافية.
تقديرات شركة Lundbeck الداخلية تشير إلى أن ذروة المبيعات العالمية المحتملة لبيكسيساسيرين تتراوح بين 1.5 و2 مليار دولار أمريكي، بشرط نجاح نتائج المرحلة الثالثة والموافقة التنظيمية. من المتوقع أن يتم الإطلاق التجاري في الربع الرابع من عام 2028، مما يجعل هذا الأصل مساهمًا هامًا في تنويع الإيرادات المستقبلية.
المبررات الاستراتيجية وبناء العلامة التجارية
قال تشارل فان زيل، رئيس ومدير تنفيذي لشركة Lundbeck: “هذه الصفقة التحولية ستصبح حجر زاوية في سلسلة الأدوية العصبية النادرة لشركة Lundbeck، مع إمكانية دفع النمو خلال العقد القادم.” وأضاف: “يعالج بيكسيساسيرين حاجة غير ملباة حاسمة للمرضى الذين يعانون من صرع نادر وشديد، حيث تتوفر خيارات علاج قليلة جدًا. من خلال هذا الاستحواذ، نواصل تنفيذ استراتيجية المبتكر المركّز، ونغير حياة المرضى الذين يعانون من اضطرابات دماغية شديدة.”
يتوافق الاستحواذ مباشرة مع الهدف الاستراتيجي لشركة Lundbeck لبناء سلسلة أدوية متخصصة للأمراض العصبية النادرة ويعزز القيادة العلمية والتجارية للشركة في حالات الصرع النادرة. من خلال دمج خط أنابيب المرحلة السريرية الخاص بـ Longboard، تحصل Lundbeck على أصل في مرحلة متأخرة يكمل برامج التطوير في مراحل متوسطة ومتأخرة، مع معالجة الثغرات العلاجية في مجال يعاني من محدودية الابتكار.
أكد كيفن ر. ليند، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Longboard، على الروح التعاونية التي تدفع الصفقة: “تأسست Longboard لتحويل حياة الأشخاص الذين يعانون من حالات عصبية مدمرة. أنا فخور جدًا بما حققه فريقنا، من خلال تقديم بيانات رائدة باستخدام نهج سريري مميز وشامل لتلبية احتياجات مجموعة واسعة من حالات DEE. ستسرع قدرات Lundbeck رؤيتنا لتوفير مزيد من العدالة والوصول لمرضى DEE الذين يعانون من احتياجات طبية غير ملباة بشكل كبير.”
جدول التنفيذ والخطوات القادمة
من المتوقع أن تُغلق الصفقة في الربع الرابع من عام 2024، وفقًا للشروط المعتادة للإغلاق، بما في ذلك الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة وموافقة أغلبية مساهمي Longboard. يوفر هيكل التمويل الخاص بـ Lundbeck—الذي يستخدم الاحتياطيات النقدية الحالية والمنشآت البنكية القائمة—مسار تمويل واضح دون الاعتماد على أسواق رأس المال الخارجية، مما يقلل من مخاطر التنفيذ.
بعد إغلاق الصفقة، سيكون التركيز الفوري لشركة Lundbeck على تقليل الرفع المالي لميزانيتها العمومية، مع دمج بيكسيساسيرين في استراتيجيتها الأوسع للأمراض العصبية النادرة، مما يضع الشركة في موقع للاستفادة من فرصة تجارية كبيرة في سوق علاجية غير مخدومة بشكل كاف.