دوبيكسنت يحقق إنجازًا آخر: الضوء الأخضر من الاتحاد الأوروبي لحالة الجلد المزمنة

سانوفي و ريجينيرون حصلوا للتو على موافقة المفوضية الأوروبية لدوبيكسنت ( دوبيلوماب ) لعلاج الشرى المزمن التلقائي المعتدل إلى الشديد ( CSU ) في المرضى من 12 عامًا وما فوق. هذه في الواقع صفقة كبيرة - إنها أول دواء مستهدف معتمد لعلاج CSU في الاتحاد الأوروبي منذ أكثر من عقد.

ما هو CSU؟

بشكل أساسي، إنها حالة جلدية التهابية من النوع الثاني تسبب الشرى المفاجئ والشديد والتورم الذي لا يمكن لمضادات الهيستامين وحدها السيطرة عليه. يعمل Dupixent كعلاج إضافي للمرضى الذين لا يستجيبون جيدًا للعلاجات القياسية.

الأرقام

تمت الموافقة على Dupixent الآن لـ 8 أمراض التهابية في الولايات المتحدة و 7 في الاتحاد الأوروبي. إليكم الجزء المالي: في أول 9 أشهر من عام 2025، حقق Dupixent €11.47 مليار عالميًا ( بزيادة قدرها 22.7% على أساس سنوي). تتوقع Sanofi أن تصل الإيرادات إلى حوالي €22 مليار بحلول عام 2030.

حصة ريجنيراتيف؟ 4.24 مليار دولار في إيرادات التعاون من سانوفي في 9M 2025، بزيادة 27.8% على أساس سنوي.

ما هو التالي؟

تسعى الشركات حاليًا للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء لعلاج التهاب الجيوب الأنفية الفطري التحسسي باستخدام دوبيكسنت (AFRS)—ومن المتوقع صدور القرار بحلول 28 فبراير 2026. إذا تمت الموافقة عليه، سيكون ذلك الدلالة التاسعة لدوبيكسنت في الولايات المتحدة.

الخلاصة: ديوبيكسنت يكاد يكون آلة لطباعة الأموال لكلا الشركتين، وهذه الموافقة من الاتحاد الأوروبي فتحت مصدر دخل آخر.